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        1. 4月8日起,北京醫(yī)改政策正式實施,7000多種藥品實施在陽光采購平臺統(tǒng)一采購。據(jù)悉,醫(yī)改之后,北京市除已經(jīng)試行取消藥品加成的試點醫(yī)院和基層已經(jīng)取消加成的國家基本藥物外,所有參與醫(yī)改的醫(yī)院及基層非國家基本藥物,藥品價格總體會下降20%。
             
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          百姓如何用得起特效藥?專家呼吁“強制許可”

          海口網(wǎng) http://fewfxpb.cn 時間:2017-04-10 13:01

            4月8日起,北京醫(yī)改政策正式實施,7000多種藥品實施在陽光采購平臺統(tǒng)一采購。據(jù)悉,醫(yī)改之后,北京市除已經(jīng)試行取消藥品加成的試點醫(yī)院和基層已經(jīng)取消加成的國家基本藥物外,所有參與醫(yī)改的醫(yī)院及基層非國家基本藥物,藥品價格總體會下降20%。

            然而,對于重大疾患延續(xù)生命的特效藥和救命藥,絕大多數(shù)沒有列入這次調(diào)價范圍。這些特效藥,臨床上療效較好的多為進口專利藥,價格昂貴,且國家基本藥物目錄極少納入,只能自費購買。重疾患者仍面臨“看病貴”的困境。

            在今年全國政協(xié)會議上,全國政協(xié)委員、中國疾病預(yù)防控制中心艾滋病首席專家邵一鳴就提交了“盡早實施藥品強制許可,讓患者用上物美價廉特效藥的建議”。這是他自2006年以來,提交的第5份實施藥品強制許可的提案——至此,邵一鳴委員已經(jīng)連續(xù)呼吁了11年。

            邵一鳴:藥品強制許可是指WTO成員國為了公共利益,對專利藥品,可以不經(jīng)專利權(quán)人的同意,許可其他企業(yè)仿制,以挽救生命和維護公共安全。

            早在2005年,WTO就通過了《TRIPS協(xié)議修訂議定書》(下稱議定書),國際社會達(dá)成共識:允許WTO成員國為保護公眾健康利益實施藥品強制許可。該國際協(xié)議具有法律效力,為國民提供廉價高效的專利藥掃清了法律障礙。這也是經(jīng)過中國等發(fā)展中國家多年艱苦談判的結(jié)果。

            《聲音周刊》:藥品強制許可能有效解決“看病貴”問題嗎?

            邵一鳴:這一措施給患者帶來的益處顯而易見。強制許可后,會有多家企業(yè)仿制專利藥,藥廠節(jié)省了研發(fā)的大量成本,藥品價格大降,藥品增多。以治療慢粒性白血病的“格列衛(wèi)”為例,瑞士諾華公司生產(chǎn)的藥品在中國大陸售價為每盒2.3萬元左右,而印度仿制的每盒價格僅需200元。仿制藥價格不足原產(chǎn)藥價格的十分之一。

            美國、加拿大、意大利等西方發(fā)達(dá)國家,以及泰國、巴西、南非等發(fā)展中國家,已經(jīng)多次運用議定書的條款,成功解決本國公共健康危機,同時極大緩解了高昂藥費對國民經(jīng)濟的沉重負(fù)擔(dān)。

            《聲音周刊》:既然能解決“看病貴”問題,為什么我國遲遲沒有實施藥品強制許可?

            邵一鳴:主要原因有兩個:一是專利藥物實施強制許可牽扯到多部門,除專利和法律部門以外,還需要國家負(fù)責(zé)藥品審批和定價的部門,藥品使用的醫(yī)療衛(wèi)生部門,藥品生產(chǎn)部門和藥品流通的多部門緊密配合。如涉及藥品平行進口時(我國藥品支援其他發(fā)展中國家),還需要外交和外貿(mào)部門的支持。任何部門不積極參與,都會導(dǎo)致“藥品強制許可”被擱置。

            另一方面,一旦我國提出“藥品強制許可”申請,很多藥品的價格可以成倍下降。比如,肝炎和抗癌藥物,藥價至少可以比原價便宜3至10倍。這也是國外跨國藥企極力阻撓我國實施藥品強制許可的原因。

            我國藥企的仿制藥研發(fā)能力和產(chǎn)能在國際上均是最強的,最有競爭力的。許多印度藥廠生產(chǎn)的仿制藥,都是由中國藥廠生產(chǎn)的原料藥而支撐的。但是,由于中國遲遲未啟動藥品強制許可,我國藥企無法早期仿制專利藥,無法實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級擴大發(fā)展,只能替西方跨國大藥企打工,替他們生產(chǎn)原料藥,或為印度等國家生產(chǎn)藥品。結(jié)果造成我國的重大疾病患者或是用不起,或是想方設(shè)法從印度購買這些救命藥。

            邵一鳴:我國實施重大疾病藥物強制許可的法律條件完全成熟,技術(shù)能力完全可行,但是肯定會受到西方國家和藥企的雙重壓力。只要分類實施靈活的策略,在國內(nèi)和國際社會的支持下,風(fēng)險可控制可化解,我國藥物強仿還有可能實現(xiàn)多贏。

            策略一,是以強制許可為目標(biāo),自行仿制治療艾滋病、肝炎和埃博拉等重大傳染病的專利藥,維護公共安全;策略二,是以強制或自愿許可為目標(biāo),仿制癌癥、心腦血管等高病死率疾病的藥物,自行仿制或支付適當(dāng)?shù)膶@M用后,與專利藥廠合作生產(chǎn)低價專利藥,以挽救我國和發(fā)展中國家廣大患者的生命;策略三,是以強制許可為壓力,實現(xiàn)提供自愿許可合作生產(chǎn)或在談判中處于有利地位,從而藥價大幅度下降。針對的藥物包括高血壓、高血脂、糖尿病等高發(fā)病率重大慢性病,以顯著減少我國廣大患者和國家的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。這三個策略是個組合拳,一環(huán)扣一環(huán),缺一不可。(謝文英)

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          [來源:檢察日報] [作者:高辰] [編輯:金慧儀]
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