新華社北京3月29日電（記者胡喆）為督促政府主管部門建立統(tǒng)一權(quán)威的藥品監(jiān)管體制，著力解決藥品管理領(lǐng)域存在的突出問(wèn)題，切實(shí)保障人民群眾的用藥安全，促進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)，維護(hù)社會(huì)和諧穩(wěn)定，全國(guó)人大常委會(huì)將在多個(gè)省區(qū)市開展藥品管理法執(zhí)法檢查。

　　記者從29日在京召開的全國(guó)人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組第一次全體會(huì)議上獲悉，全國(guó)人大常委會(huì)組織對(duì)藥品管理法的實(shí)施情況開展執(zhí)法檢查，是繼2016年食品安全法的執(zhí)法檢查以來(lái)，在食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域中又一項(xiàng)重要的執(zhí)法檢查工作，同時(shí)也是藥品管理法施行以來(lái)在全國(guó)范圍內(nèi)的第一次執(zhí)法檢查。

　　藥品問(wèn)題是重大的民生問(wèn)題和公共安全問(wèn)題，事關(guān)人民群眾生命安全和社會(huì)穩(wěn)定。在全面了解和評(píng)估藥品管理法實(shí)施情況的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)檢查包括藥品管理法配套法規(guī)、規(guī)章和制度的制定情況，藥品監(jiān)管體系建設(shè)情況，臨床常用藥、急用藥的供應(yīng)保障情況，相對(duì)罕見疾病用藥的供應(yīng)保障情況，國(guó)家鼓勵(lì)新藥研發(fā)的相關(guān)政策制定和執(zhí)行情況，藥物研發(fā)基本情況及存在的突出問(wèn)題，藥品審評(píng)審批體制改革情況等在內(nèi)的十三項(xiàng)情況。

　　據(jù)介紹，檢查組將分為4個(gè)小組，于今年3月下旬至5月上旬分赴北京、黑龍江、江蘇、安徽、山東、湖南、四川、云南等8個(gè)省（市）開展檢查。5月底或6月初，檢查組將召開執(zhí)法檢查組第二次全體會(huì)議，研究討論執(zhí)法檢查報(bào)告初稿，并與國(guó)務(wù)院有關(guān)部門交換意見。6月下旬，全國(guó)人大常委會(huì)將聽取和審議關(guān)于檢查藥品管理法實(shí)施情況的報(bào)告。

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